Uromitexan Amp 15 X 400mg/4ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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Adultes
- Dose équivalente à 20 % de la dose d'oxazaphosphorine, au moins 3 fois par jour, à savoir au moment de l'administration du cytostatique, après 4 heures et après 8 heures
- Il peut être recommandé d'augmenter la dose
- chez les patients qui reçoivent des doses très élevées d'ifosfamide (p.ex. 100 mg/kg), il faudra parfois administrer jusqu'à 30 % d'Uromitexan°
- chez les malades à risque, notamment en cas d'affections urinaires à l'anamnèse, d'apparition d'une cystite ou d'atteinte de l'endothélium par des traitements antérieurs aux oxazaphosphorines ou par des irradiations pelviennes
Enfants
- Cf. adultes
- Il peut être nécessaire de raccourcir l'intervalle entre les doses et/ou d'augmenter le nombre des prises individuelles. Cette adaptation protège les enfants qui présentent généralement une miction plus importante
- Il peut être recommandé d'augmenter la dose
- chez les enfants qui reçoivent des doses particulièrement élevées de cyclophosphamide, comme celles valables pour la préparation d'une transplantation de moelle osseuse, il convient de rapprocher les intervalles (3 heures au lieu de 4) et de donner des administrations supplémentaires
Mode d'administration
- Par injection intraveineuse
- Lors de la première administration, éviter de mélanger l'Uromitexan° à la préparation d'oxazaphosphorine
- Utiliser aussitôt après avoir cassé l'ampoule
Prévention et contrôle de la toxicité vésicale et urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide, trofosfamide, ifosfamide).
CNK | 0895730 |
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Fabricants | Baxter |
Merken | Baxter |
Largeur | 55 mm |
Longueur | 102 mm |
Profondeur | 86 mm |
Paquet Quantité | 15 |